摘要： 目的 探讨P2X3受体在介导外周伤害刺激引起疼痛的作用及作用机制. 方法 雄性SD大鼠30只,随机分为A、B、c、D、E组,每组6只.分组:A组正常对照组足底注射生理盐水;B组大鼠足底注射P2X3受体激动剂ATP;C组大鼠足底注射P2X3受体强效激动剂α、β-meATP;D组大鼠足底注射P2X3受体强效激动剂和P2X3受体拮抗剂α、β-meATP+TNP-ATP,E组大鼠足底注射P2X3受体激动剂和P2X3受体拮抗剂ATP+TNP-ATP,观察缩脚次数,每5 min作为一个观察单位持续观察一个小时,大鼠DRG急性分离.采用免疫组化的方法分别测定每组DRG上P2X3受体. 结果 1、大鼠足底注射生理盐水未出现伤害性行为学反应.而ATP、α、β-meATP组大鼠左足底注射约5min左右出现明显的伤害性行为反应如咬尾、摆尾及缩脚,α、β-meATP组最为明显.两组缩脚次数有显著差异性P＜0.05.而应用抑制剂之后缩脚次数明显减少,A组和D组相比P＜0.05,A组和E组相比P＜0.01.D、E组相比P＜0.05.2、DRG的P2X3受体表达:P2X3在DRG中小神经元细胞的胞体,α、β-meATP组阳性细胞数表达显著占46%、ATP组占35%,生理盐水占28%,TNF-ATP占20%.α、β-meATP组胞浆呈棕褐色,而ATP组胞浆呈棕黄色.A和B组阳性细胞数差异性显著P＜0.05,α、β-meATP组与α、β-meATP-TNP+ATP组相比阳性细胞数有显著差异P＜0.01. 结论 DRG上P2X3受体在介导感觉神经的伤害性信息的传递中起重要作用.